Ghiduri clinice Romania

Buna tuturor! Am nevoie de un pic de ajutor si poate membrii acestui forum grup ma vor lumina intr-o chestiune ce credeam ca este pur medicala.

As dori sa stiu mai multe despre cum se modifica un ghid clinic la nivel national.

Personal, am ramas surprinsa sa aflu ca in Romania, ghidurile clinice pentru diversele specialitati sunt aprobate prin ordin de ministru. In tarile occidentale in care am locuit pana acum, un astfel de ghid este de obicei creat si aprobat de societatea medicala corespunzatoare si atat.

De obicei, Ministerul Sanatatii nu are nicio implicare, cu exceptia programelor de boli infectioase sau strategii nationale pentru combaterea anumitor boli, cum ar fi cancerul (dar acestea din urma un contin de obicei recomandari de ordin clinic).

Din cate imi dau seama, pentru a crea sau a modifica un ghid clinic in Romania, se fac urmatorii pasi:
- initial, sunt elaborate de Colegiul Medicilor din România, de societăți medicale de profil sau de experți în cadrul proiectelor derulate de Ministerul Sănătății sau de unitățile din subordinea acestuia
- dupa aceea, se discuta in cadrul comisiilor de specialitate din cadrul Ministerului Sanatatii
- se face un referat de aprobare al Directiei Generale Asistenta Medicala din cadrul Ministerului Sanatatii
- se emite Ordin de Ministru

Este corect? Daca nu, cum se procedeaza?

Uite-te pe site amacs

Multumesc pentru raspuns si informatii. Cu toate acestea, este o diferenta intre un protocol clinic si un ghid clinic.

Protocolul clinic stabilește procedurile standardizate de urmat în cadrul unei instituții medicale si are un rol mai prescriptiv. De obicei, un protocol se bazeaza pe ghiduri clinice și pe dovezi științifice (chiar si in prezentarea trimisa este mentionat asta), si este adaptat la resursele și nevoile specifice ale instituției. Pentru aceeasi problema, fiecare spital sau institutie medicala poate avea un protocol clinic diferit pentru ca acesta este de fapt un plan de acțiune specific unei instituții.

Ghidul clinic este mai general și orientativ, el putand fi adaptat de diferite instituții sau medici în funcție de contextul lor specific. Ghidul are ca scop îmbunătățirea calității îngrijirilor medicale prin orientarea practicii clinice pe baza celor mai recente cercetări și expertize. Iar in Romania, se pare ca aceste ghiduri sunt aprobate prin ordin de ministru. Un exemplu ar ghidul de management al diabetului din 2021: https://lege5.ro/gra...betului-zaharat. Ma interesa procesul prin care aceste ghiduri ajung sa fie aprobate prin ordin de ministru.

Quote

in mod sigur. daca dezvolti un pic prima fraza din Ghidul dat de tine ca exemplu o sa constati ca:

Văzând Referatul de aprobare nr. C.A.Z. 1.901 din 13 octombrie 2021 al Direcţiei generale asistenţă medicală, medicină de urgenţă şi programe de sănătate publică din cadrul Ministerului Sănătăţii,

având în vedere prevederile art. 16 alin. (1) lit. g) din Legea nr. 95/2006privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată, cu modificările şi completările ulterioare,

Articolul 16(1)
Ministerul Sănătății, ca autoritate centrală în domeniul asistenței de sănătate publică, are în principal următoarele atribuții și responsabilități:

g) aprobă, prin ordin al ministrului, respectiv ordin comun al ministrului și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, protocoalele prevăzute la art. 4 alin. (1)lit. g^1) și g^3);
g^1) protocoale naționale de practică medicală - documente elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătății pe baza recomandărilor instituțiilor și organizațiilor internaționale în domeniu și aprobate prin ordin al ministrului sănătății;
g^3) protocoale terapeutice - documente care constituie baza de prescriere și monitorizare a tratamentului cu medicamentele cuprinse în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătății și aprobate prin ordin al ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate;

în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare,

(4) În exercitarea atribuțiilor sale, ministrul sănătății emite ordine, instrucțiuni și alte acte cu caracter normativ, prevăzute de lege.

Trebuie sa mai consulti ORDIN nr. 2.396 din 18 iulie 2023privind înființarea, organizarea și funcționarea comisiilor de specialitate ale Ministerului Sănătății, care la art. 2 punctul d spune

d) activitatea în cadrul organismelor consultative reprezintă succesiunea de activități sau participări la grupurile de lucru în urma cărora este întocmită documentația prin care sunt propuse reglementări pentru desfășurarea activității medicale în domeniul de competență al acestora sau care fundamentează deciziile de politici de sănătate ale Ministerului Sănătății (protocoalele terapeutice, protocoalele naționale de practică medicală, ghidurile de practică medicală, studiile de cercetare, curricula de pregătire, punctele de vedere de specialitate);