Neurochirurgie minim invazivă
"Primum non nocere" este ideea ce a deschis drumul medicinei spre minim invaziv. Avansul tehnologic extraordinar din ultimele decenii a permis dezvoltarea tuturor domeniilor medicinei. Microscopul operator, neuronavigația, tehnicile anestezice avansate permit intervenții chirurgicale tot mai precise, tot mai sigure. Neurochirurgia minim invazivă, sau prin "gaura cheii", oferă pacienților posibilitatea de a se opera cu riscuri minime, fie ele neurologice, infecțioase, medicale sau estetice. www.neurohope.ro |
Izomeri
Last Updated: Aug 13 2022 13:38, Started by
Marauder27
, Aug 12 2022 10:37
·
0
#1
Posted 12 August 2022 - 10:37
Bună ziua!
Câți izomeri dihalogenați ( fără izomeri sterici) se obțin prin dihalogenarea tetraizopropilmetanului? Răspunsul corect este 5, dar eu am găsit 6. Mulțumesc |
#2
Posted 12 August 2022 - 11:42
Ok, tine unul pentru tine, restul da-i! Cred ca toata lumea e de acord.
|
#3
Posted 12 August 2022 - 12:12
Nu ma pricep la chimie, insa dupa capul meu, cand ai un numar impar de izomeri, trebuie sa existe o simetrie pe undeva.
Dihalogenarea asta probabil ca produce (si) un izomer simetric, de aia apar mai putini decat ai numarat tu. In rest.. chestie de chimie la care nu ma pricep. |
#4
Posted 12 August 2022 - 12:38
#5
Posted 12 August 2022 - 12:38
#7
Posted 12 August 2022 - 14:42
#8
Posted 12 August 2022 - 17:53
Roteste un pic unul din cele doua capete ale moleculei finale (se pot roti liber in cazul legaturilor simple) si o sa vezi ca o sa-ti dea ceva identic cu una dintre celelalte molecule.
Adica par molecule diferite la prima vedere dar sint identice. Edited by Ninja, 12 August 2022 - 17:54. |
#9
Posted 12 August 2022 - 20:38
Radicalul izopropil are forma literei Y. De halogenat, se poate halogena in punctul de bifurcatie a catenei sau intr-unul din punctele extreme.
Tetra izopropil metanul are un atom de carbon central(care nu se poate halogena) legat de 4 astfel de izopropili in forma de Y. Banuiesc, din numele compusului. O halogenare simpla se poate produce in doua moduri. Prin halogenarea intr-unul din carboni de bifurcatie ai lui Y, sau in unul din capete. Dihalogenarea, are 5 moduri diferite de a halogena 2 pozitii din catena. 1. Halogenarea unui singur izopropil, in ambele extremitati. 2. Halogenarea unui singur izopropil intr-unul din capete si in bifurcatie. 3. Halogenarea a doi izopropili diferiti, fiecare in cate unul dintre capete. 4. Halogenarea a doi izopropili diferiti, ambii in punctele de bifurcatie. 5. Halogenarea a doi izopropili diferiti, unul la unul din capete, celalalt in punctul de bifurcatie. Presupunand ca molecula are o simetrie de tetraedru(cel mai probabil), mai departe tipurile 3 si 5 se impart apoi in alti izomeri, dar aia sunt stearici (inteleg ca izomerii stearici sunt cei la care difera doar pozitia). Initial poate te indusesem in eroare deoarece am zis despre simetrie (spatiala) pe care problema o ignora (nu e interesta de izomerii stearici). In final tot o chestie de simetrie, doar ca nu spatiala ci in modul de combinare. Mai exact, la cazul 5, poti obtine aceasta dihalogenare in doua moduri distincte, rezultand acelasi produs de reactie. Are poate doar importanta in ceea ce priveste procentajul compusului 5 in tot procesul asta de dihalogenare. Asta daca procentajul respectiv se calculeaza din probabilitati cunoscute de halogenare intr-un loc sau altul. Edited by maccip, 12 August 2022 - 20:34. |
#10
Posted 12 August 2022 - 21:08
În primul rând, vă mulțumesc mult pentru un răspuns așa detaliat. Așa rezolvasem inițial problema, dar apoi m-am gândit la compusul în care ambii atomi de halogen se leagă de o extremitate a unui radical izopropil, din moment ce nu s-a exclus concret cazul în care atomii de halogen sunt geminali. De ce acesta nu este luat în considerare?
Edited by Dany_Darke, 12 August 2022 - 21:34. |
|
#11
Posted 13 August 2022 - 09:50
Geminali? Tu ai dreptate. Si eu am omis cazul asta fara un motiv anume, dar e si el posibil.
|
#12
Posted 13 August 2022 - 13:23
Marauder27, on 12 august 2022 - 21:08, said:
În primul rând, vă mulțumesc mult pentru un răspuns așa detaliat. Așa rezolvasem inițial problema, dar apoi m-am gândit la compusul în care ambii atomi de halogen se leagă de o extremitate a unui radical izopropil, din moment ce nu s-a exclus concret cazul în care atomii de halogen sunt geminali. De ce acesta nu este luat în considerare? Nu iei in vedere mecanismul reactiei care e cu formarea de radicali, a caror stabilitate e tertiar>secundar>primar. Posibil ca o dihalogenare la doi carboni primari sau unul primar deja substituit sa fie extrem de improbabila avind in vedere ca ai deja patru tertiari care stau pe bara. maccip, on 13 august 2022 - 09:50, said:
Geminali? Tu ai dreptate. Si eu am omis cazul asta fara un motiv anume, dar e si el posibil. Fara sa-ti jignesc origoliul dar te cam crezi chiorul intre orbi. |
#13
Posted 13 August 2022 - 13:38
Te strang chilotii?
Toata lumea raspunde la misto dar pe tine te deranjeaza singurul care a postat la obiect. Si am spus ca omul are dreptate, eu am omis cazul respectiv. PISA 2022 40%. Nu ma deranjeaza cand gresesc si mi se spune, ma deranjeaza sa fiu luat in balon aiurea. |
Anunturi
▶ 0 user(s) are reading this topic
0 members, 0 guests, 0 anonymous users