tratament cu interferon

Am inceput tratamentul cu Pegasys acum trei luni.
Analizele sunt bune(transaminazele,hemoglobina,trombocitele,leucocitele sunt in limite),efectele adverse ale interferonului nu le bag in seama...
Cum pot afla daca tratamentul are efect?

Edited by daniman, 09 February 2011 - 22:02.

iti faci incarcatura virala. la 6 luni parca se face.

multumesc pentru raspuns!
am mai citit si eu cate ceva pe aceasta tema si am inteles ca numai asa pot afla daca "interferonii"actioneaza...
viremia mea este de 305077 UI/ml si trebuie sa scada cu 2log10 altfel tratamentul este oprit(non responder)
cine ma ajuta?
cat face 2log10 din 305077?
sper ca se calculeaza automat cand se face viremia

nu stiu de ce te stresezi atita, deciziile astea le ia medicul nu tu. doar esti intr-un progrram supravegheat, nu esti de capul tau. si nu e chiar asa categoric totul, nu ai raspuns din prima gata te exclude.
si in alta ordine de idei, daca chiar nu raspunde organismul, de ce ai vrea sa te chinui inutil? tratam asta are si niste riscuri, doar ti s-au explicat la inceput, nu ti-a garantat nimeni ca 100% e succes.

 elisado, on 12th February 2011, 10:52, said:

draga elisado,tu traiesti intr-o lume "perfecta"... eu nu.
tu imi spui ca sunt intr-un program supravegheat,in care medicul ia decizii?Se poate dar nu in sistemul nostru medical unde la medicul de familie te programezi azi si te vede abia peste 3 zile,medicul specialist te vede o singura data pe luna atunci cand iti elibereaza reteta pentru interferon intr-un cabinet in care mai sunt cel putin alti doi pacienti...si alti 15-20 care asteapta la usa...
asa ca raspunsurile la multele mele intrebari le pot afla de la cei care trec prin ce trec eu acum sau de la cei care au habar mai mult sau mai putin despre hepatita b
tin sa precizez ca am luat hotararea sa incep tratamentul cu interferon in deplina cunostiinta de cauza.Stiu care este rata de succes si care sunt riscurile tratamentului,dar asta nu inseamna ca cineva mi le-a explicat.Am semnat doar un formular de consimtamint ca sunt de acord cu tratamentul in care se spunea ca exista aceste riscuri.
stiu ca mi se poate spune sa schimb medicul dar eu nu mai am energia necesara sa umblu din cabinet medical in cabinet si sa mi se explice mai mult sau mai putin voalat ca asta este sistemul medical care'' ii obliga pe medici sa decida pe care pacient il trateaza si pe care nu..."

 daniman, on 5th April 2011, 19:41, said:

nu stiu din ce oras esti sau la ce spital te tratezi...eu sunt din galati si sotia mea a fost diagnosticata acum 2 ani cu hep C...si am decis sa mergem la bucuresti la sp. boli infectioase matei bals...bineinteles reteta si nervii erau la galati..la sp. judetean..de la bucuresti plcau scrisori medicale cu ce rcomanda ei(zarzio, neurcormon) si aici la noi la galati doar scriau mot-a-mot cum vedeau in scrisoar...e ceva d rasul lumii..sef sectie galati nu stia ce-i aia zarzio sau mai stiu eu ce tratament recomanda bucurestiul. si vreau sa va zic ca am f multumit de tratarea dr de la bucuresti (fara nicio atentie pe toata durata tratamentului).... am scapat de virus dupa primele 6 luni si acum a dat bunul Dumnezeu si am terminat tot tratamentul..negativare absoluta..speram sa nu revina. si am plecat de la 1mil viremie...asa ca 300k e mai simplu cred..insa nevastamea a resimtit tratamentul de la prima injectie...transpiratie, dureri articular, nervi, nesomn..etc. dar fiecare pacint resimte altfel acest tratamnt lung si anevoios. sa auzim dee bine